为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0077秒

药物临床试验：CTR20212544 | NMS-03305293胶囊

CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 PARPA-293-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250654 | 屋尘螨膜剂

...的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 在中国成人尘...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251017 | Fosmanogepix片

...袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...完成 注射用醋酸奥曲肽微球治疗肢端肥大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 GenSci2019007I/V1.0版/2019年1...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253097 | 依非米替片（I）

CTR20253097 | 依非米替片（I） 进行中-招募完成 成人和体重至少35kg儿童患者的1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。 依非米替片（I）在健康受试者中的生物等效性研究 依非米替片（I）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243295 | 泰普格雷片

...片 已完成 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康成人受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 TY601A-P1-03

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...片（I） 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221197 | TQH3910片

CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康成人受试者中的I期临床试验. TQH3910片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQH3910-I-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览