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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的
I
期临床研究 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的
I
期临床研究 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251017 | Fosmanogep
i
x片
...袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康
成人
受试者中开展的fosmanogep
i
x
I
期研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价fosmanogep
i
x单次和多次给药的
I
期、随机、单中心、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...完成 注射用醋酸奥曲肽微球治疗肢端肥大症 在中国健康
成人
中的耐受性及安全性、PK和PD的
I
期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康
成人
中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 GenSc
i
2019007
I
/V1.0版/2019年1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片
...片 已完成 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期临床研究 TY601A-P1-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康
成人
受试者中的
I
期临床试验. TQH3910片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQH3910-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(
I
)
...片(
I
) 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的
成人
及儿童1型人类免疫缺陷病毒(H
I
V-1)感染患者的治疗。 依非米替片(
I
)人体生物等效性试验 依非米替片(
I
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康
成人
受试者中单次给药的
I
期临床研究 TCR1672片在健康
成人
受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 TCR1672-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片
...-尚未招募 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期临床研究 TY601A-P1-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
...| TCR1672 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康
成人
受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 TCR1672片在健康
成人
受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 TCR1672-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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