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药物临床试验:CTR20130853 | BKM120
CTR20130853 | BKM120 已完成 晚期实体肿瘤 BKM120口服治疗晚期中国
成人
实体肿瘤
I
期研究 在中国
成人
晚期实体瘤患者中进行BKM120口服给药的
I
期研究 CBKM120Z2102 版本号01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...杂合子家族性和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症
成人
患者饮食控制以外的辅助治疗。预防心血管事件,适用于在同时接受瑞舒伐他汀和依折麦布治疗且剂量水平与固定剂量复方制剂相同的
成人
患者中进行替代治疗,但作...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...杂合子家族性和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症
成人
患者饮食控制以外的辅助治疗。 预防心血管事件 适用于在同时接受瑞舒伐他汀和依折麦布治疗且剂量水平与固定剂量复方制剂相同的
成人
患者中进行替代治疗,但作...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212544 | NMS-03305293胶囊
CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤
成人
患者中的
I
期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤
成人
患者中的
I
期剂量递增研究 PARPA-293-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的
I
期临床研究 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的
I
期临床研究 PA3-17注射液治疗
成人
复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...完成 注射用醋酸奥曲肽微球治疗肢端肥大症 在中国健康
成人
中的耐受性及安全性、PK和PD的
I
期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康
成人
中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 GenSc
i
2019007
I
/V1.0版/2019年1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243295 | 泰普格雷片
...片 已完成 急性冠脉综合征 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期临床研究 评价泰普格雷片在中国健康
成人
受试者中药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期临床研究 TY601A-P1-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康
成人
受试者中的
I
期临床试验. TQH3910片在健康
成人
受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQH3910-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康
成人
受试者中单次给药的
I
期临床研究 TCR1672片在健康
成人
受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期临床研究 TCR1672-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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