为您找到约 47 条结果，搜索耗时：0.0047秒

药物临床试验：CTR20170275 | ABT-493/ABT-530

...和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 M15-593；版本日期：2017年4月3日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267

...研究 一项在初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合治疗的有效性和安全性的研究 M13-767

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医生选择治疗（TPC）的Ⅲ期亚洲临床研究 EVER-132-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150589 | ABT-450/利托那韦/ABT-267

...究 在初治和经治的基因1b型慢性HCV感染伴代偿性肝硬化亚洲成人中评价ABT-ABT-450/r/ABT-267和ABT-333与RBV联合给药安全性和有效性的开放研究 M14-491

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210622 | ACE-536

...中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验（MEDLIST亚洲人群桥接试验） 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究，旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导致贫血且需要输注红细...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160696 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...rolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 KEYNOTE-394

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3921174

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220734 | 吉非替尼片

...劣于多西他赛；2)大规模安慰剂对照临床试验（ISEL）预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）；3)中国随机对照研究（INFORM）中显示出吉非替尼在总体人群中相对安慰剂组的疗效...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection

...育 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲试验，旨在比较FE 999049和促卵泡激素α（果纳芬）对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激的疗效和安全性 随机、评估者设盲、比较研究药物和果纳芬对接受...

CDE 发布于3年前 0 次浏览