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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志...

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药物临床试验：CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6～23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-003

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20233571 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)患者的有效性、安全性的III期临床试验 QLM2005-301

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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药物临床试验：CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液

...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 18F-LNC1001-C003

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武威市人民医院

... 甘肃 武威 凉州区 宣武街北侧46号 门诊三楼药物临床试验机构办公室 注册类临床试验项目：JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究；...

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药物临床试验：CTR20233229 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(III)在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBP62-23B1

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药物临床试验：CTR20234196 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...利氨氯地平片(III)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(III)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PDPL-23-85

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