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药物临床试验:CTR20250207 | Sonrotoclax薄膜包衣片

...Sonrotoclax薄膜包衣片 进行中-尚未招募 复发/难治性套细胞淋巴瘤 一项探索Sonrotoclax联合泽布替尼对比安慰剂联合泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的研究 一项SONROTOCLAX联合泽布替尼对比安慰剂联...
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药物临床试验:CTR20211365 | JMT601注射液

...射液 进行中-招募中 复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的...
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药物临床试验:CTR20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊

CTR20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊 主动终止 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或转染重排(RET)阳性的癌症 针对适应症为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或转染重排(RET)阳性的癌症患者使用阿来替尼的滚动性研究 一项对间变性淋巴瘤...
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药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

...成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者(病理分级Grade 1、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代...
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药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液

CTR20210602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患...
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药物临床试验:CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安...
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药物临床试验:CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-招募中 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)对比安慰...
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药物临床试验:CTR20191779 | AK104注射液

...0191779 | AK104注射液 进行中-招募中 复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)的多中心、开放性、 Ib/II 期临床研究 AK...
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药物临床试验:CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

... 进行中-招募中 CD79B基因突变型复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患...
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药物临床试验:CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...
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