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药物临床试验:CTR20210170 | 注射用BEBT-908
...注射用BEBT-908 进行中-招募中 治疗复发或难治性外周T细胞
淋巴
瘤 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞
淋巴
瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞
淋巴
瘤的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 | NA
CTR20230864 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
淋巴
瘤受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
CTR20222778 | HLX60 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或
淋巴
瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或
淋巴
瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
CTR20234072 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
淋巴
瘤受...
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
CTR20230864 | NA 进行中-尚未招募 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
淋巴
瘤受...
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
CTR20234072 | NA 进行中-招募中 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
淋巴
瘤受试...
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
CTR20230864 | NA 进行中-招募中 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
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瘤受试...
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药物临床试验:CTR20234072 | NA
CTR20234072 | NA 进行中-招募中 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
淋巴
瘤受试...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20230864 | NA
CTR20230864 | NA 进行中-招募中 滤泡性
淋巴
瘤 评估成人滤泡性
淋巴
瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性
淋巴
瘤受试...
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
CTR20222778 | HLX60 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤或
淋巴
瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或
淋巴
瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转...
CDE
发布于
5月前
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