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药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素
注射
液
CTR20243514 | 重组人生长激素
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液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素
注射
液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243221 |
注射
用盐酸ORIC-1940
CTR20243221 |
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用盐酸ORIC-1940 进行中-尚未招募 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
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用盐酸ORIC-1940-Ib期临床研究 评估ORIC-1940在中国噬血细胞性淋巴组织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签I...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007
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液
CTR20250167 | NGGT007
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液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下
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治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250235 | ZM001
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液
CTR20250235 | ZM001
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液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001
注射
液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20243885 | WGc-043
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液
CTR20243885 | WGc-043
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液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗(WGc-043
注射
液)在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160649 |
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用多黏菌素E甲磺酸钠
CTR20160649 |
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用多黏菌素E甲磺酸钠 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 评价
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用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性 评价
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用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 ASK-LC-C053-1;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202001 | 利拉鲁肽
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液
CTR20202001 | 利拉鲁肽
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液 已完成 适用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 随机、 开放、单剂量、交叉设计比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒
注射
液
CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒
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液 进行中-招募中 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级(静息痛)严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒
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液局部肌肉
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治疗 CLI (Rutherford 4 级...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁
注射
液
CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁
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液 进行中-尚未招募 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁
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液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁
注射
液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑
注射
液
CTR20221682 | 泊沙康唑
注射
液 已完成 1)适用于治疗成人和13岁及以上儿童患者侵袭性曲霉病。2)适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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