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药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注射
液
CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注射
液(BioTTT001)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
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液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗
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液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注射
液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗
注射
液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗
注射
液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注射
液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注射
液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗
注射
液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗
注射
液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液
CTR20230957 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液 进行中-招募中 开角型青光眼导致的视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液治疗开角型青光眼导致的视神经损伤有效性...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞
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液
CTR20243748 | 宫血间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 病毒导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞
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液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞(SC01009)
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液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗
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液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗
注射
液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗
注射
液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗
注射
液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞
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液
CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞
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液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞
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液治疗膝骨关节炎的安全性、耐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150361 | 门冬胰岛素
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液
CTR20150361 | 门冬胰岛素
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液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素III期临床研究 评价门冬胰岛素
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液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB021L012015(V1.1-2015年4月28日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170033 |
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用迪安替康钠
CTR20170033 |
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用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究
注射
用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171407 | 氯法拉滨
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液
CTR20171407 | 氯法拉滨
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液 进行中-招募中 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评价氯法拉滨
注射
液治疗急性淋巴细胞白血病(患者年龄 1~21岁) 的有效性、安全性和药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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