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药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
...PL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐
治疗
晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453
治疗
晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片
...韦耐药的粘膜皮肤HSV感染 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠
治疗
皮肤粘膜感染的有效性和安全性试验 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下受试者中
治疗
粘膜皮肤HSV感染的有效性和安全性的随机、开放标...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病 BEBT-908
治疗
复发难治恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多
中心
、开放、评价注射用BEBT-908
治疗
复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的相关癫痫发作 Soticlestat
治疗
Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合
治疗
的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周
治疗
12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230246 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...西汀肠溶片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片
治疗
抑郁症患者Ⅱ期临床试验 盐酸阿姆西汀肠溶片
治疗
抑郁症患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验:随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
研究 HA1406-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液
...移性宫颈癌 GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
持续、复发/转移的宫颈癌 评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
持续、复发/转移的宫颈癌患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VIC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231272 | AK112注射液
...非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线
治疗
局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究 AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线
治疗
局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多
中心
III期临床研究 AK112-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片
...R2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片
治疗
曲妥珠单抗辅助
治疗
后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
研究 HR-BLTN-III-EBC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片
CTR20240268 | 他达拉非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction);
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(规格:20 mg)生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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