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药物临床试验：CTR20251531 | 比卡鲁胺片

...生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20252893 | CD-001注射液

CTR20252893 | CD-001注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性血液肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（MM）、 慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等 CD-001治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液...

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药物临床试验：CTR20211622 | 奥拉帕利片

...-招募完成 接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗 一项在接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期...

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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

CTR20220530 | Belzutifan片 进行中-招募中 晚期肾透明细胞癌一线治疗 评价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签...

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...小细胞肺癌 IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究 评估IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...PG7236片 进行中-招募中 实体瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

CTR20220530 | Belzutifan片 进行中-招募完成 晚期肾透明细胞癌一线治疗 评价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...PG7236片 进行中-招募中 实体瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...71(PF-07850327 )片 已完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C...

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