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药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行-招募 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
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药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
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药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片

CTR20251754 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片

CTR20251151 | 非奈利酮片 进行-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行-招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者评估 D3S-001单...
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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行-招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者评估 D3S-001单...
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药物临床试验:CTR20200349 | Benralizumab

CTR20200349 | Benralizumab 进行-招募 慢性嗜酸细胞性鼻窦炎伴鼻息肉(ECRSwNP)患者 评估Benra在ECRSwNP患者的疗效和安全性 评估Benra在ECRSwNP患者有效性安全性的多心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的3期研究 D3252C00002; ...
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药物临床试验:CTR20211809 | BPI-421286胶囊

CTR20211809 | BPI-421286胶囊 进行-招募 实体瘤 BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者的I期研究 评价BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期研究 BTP-661311
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药物临床试验:CTR20221068 | TQH3821片

CTR20221068 | TQH3821片 进行-招募 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01
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药物临床试验:CTR20232069 | GZR18

CTR20232069 | GZR18 进行-招募 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者的II期临床研究 在国2型糖尿病患者评价GZR18注射液疗效和安全性的多心、随机、对照II期临床研究 GL-GLP-CH2004
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