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药物临床试验：CTR20231740 | 注射用A166

...中-招募完成 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用A166...

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药物临床试验：CTR20190518 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（15 mg）在空腹条件下的单、多次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-03；1.0版

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

... 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

... 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉...

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药物临床试验：CTR20190505 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（15 mg）在餐后条件下的单、多次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-04；1.0版

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用...

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

... 阳性乳腺癌 在局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

...液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者...

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药物临床试验：CTR20240858 | 注射用BL-M07D1

... 阳性乳腺癌 在局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床研究 在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床研究 BL-M07D1-301

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