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药物临床试验:CTR20244338 | 乌帕替尼缓释片
...罗恩病成人患者。 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
试验
ADE-CM-
BE
-24-0023
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222737 | 达格列净片
...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
CZSY-
BE
-DGLJ-2217
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222896 | 头孢丙烯干混悬剂
...通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏
试验
以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 头孢丙烯干混悬剂生物等效性
试验
头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉、空腹和餐后人体生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222977 | 达格列净片
...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床研究方案 BOE-
BE
-DGLJ-2209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...罗恩病成人患者。 研究评估乌帕替尼缓释片生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
ADE-CM-
BE
-24-0012
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
七普数据发现:药物临床
试验
机构资源广东最穷
...比重下降等我国人口面临的问题。哪些数据值得我们临床
试验
行业可以如何看待这些数据呢?驭临君带你来看看哈~ **各省每百万人口机构数及各省药物临床
试验
机构资源富裕指数数据表** 
...TC 和LDL-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在中国健康参与者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
2025-
BE
-RSYZ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180023 | 阿莫西林颗粒
...后)给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效性
试验
SIM-147-
BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244306 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性
试验
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
CCM-
BE
241004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片
...使用或与甲氨蝶呤联合用药。 巴瑞替尼片生物等效性预
试验
巴瑞替尼片在中国健康受试者中餐后状态下单次给药的人体生物等效性预
试验
HC-VAC-
BE
-BRTN-2024001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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