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药物临床试验:CTR20233609 | 别嘌醇片
...未招募 原发性或继发性痛风 别嘌醇片生物等效性研究
评价
别嘌醇片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项
评价
ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验
评价
NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242065 | 别嘌醇片
...未招募 原发性或继发性痛风 别嘌醇片生物等效性研究
评价
别嘌醇片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、三周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011
CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验
评价
SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验
评价
KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222691 | 郁枢达片
CTR20222691 | 郁枢达片 已完成 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照,
评价
郁枢达片治疗轻中度抑郁症(湿浊困脾、气机郁滞证)有效性和安全性Ⅲ期临床试验 YSDP-MDD-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验
评价
VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项
评价
ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验
评价
NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
2月前
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