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药物临床试验:CTR20212879 |
注射
用BD0801(赛伐珠单抗)
CTR20212879 |
注射
用BD0801(赛伐珠单抗) 进行中-招募中 晚期实体瘤 恩沃利单抗联合
注射
用BD0801联合/不联合化疗在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的开放、多队列、多中心II期临床研究 恩沃利单抗联合
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用BD0801联合/不联...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231747 |
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉
CTR20231747 |
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉 进行中-尚未招募 晚期软组织肉瘤 评价
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性研究
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用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期软组织肉瘤患者中的多中心、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 进行中-招募中 与 5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体
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液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体
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液人体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233302 | 达肝素钠
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液
CTR20233302 | 达肝素钠
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液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504
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液
CTR20233198 | BGM0504
注射
液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504
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液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232817 | 盐酸艾司氯胺酮
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液
CTR20232817 | 盐酸艾司氯胺酮
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液 进行中-尚未招募 用于与镇静麻醉药(如丙泊酚)联合诱导和实施全身麻醉。 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮
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液用于全身麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231404 | BC3402
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液
CTR20231404 | BC3402
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液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML) BC3402
注射
液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240091 |
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用CZ1S
CTR20240091 |
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用CZ1S 进行中-尚未招募 本品拟主要用于术后镇痛
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用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验
注射
用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504
注射
液
CTR20233198 | BGM0504
注射
液 进行中-招募中 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504
注射
液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240664 |
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20240664 |
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究
注射
用西罗莫司(白蛋白结合型)联合内分泌治疗经标准治疗失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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