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药物临床试验：CTR20230021 | 注射用SHR-A1811

...HR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/II-205

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药物临床试验：CTR20234074 | KW-027注射液

...-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 KW-027注射液的Ib期临床研究 评价KW-027注射液在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性特征的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

... 晚期黑色素瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚期黑色素瘤的Ib/IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-202

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药物临床试验：CTR20233217 | TQB2618注射液

...替尼）四线及后线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性 Ib 期临床研究 TQB2618-AK105-Ib-05

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药物临床试验：CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

... 晚期黑色素瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚期黑色素瘤的Ib/IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-202

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

...性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 EMB01X202

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药物临床试验：CTR20212388 | AK109注射液

...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102

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