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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20150197 | 注射用紫杉醇聚合物胶束

...紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 HER2阴性复发或转移性乳腺癌 注射用紫杉醇聚合物胶束对比紫杉醇注射液的有效性研究 注射用紫杉醇聚合物胶束对比紫杉醇注射液一线或二线治疗HER2阴性复发或转移性乳腺癌多中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/20...

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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

...894 | Taselisib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，版本...

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药物临床试验：CTR20140573 | Palbociclib胶囊

...b胶囊 进行中-招募完成 ER（+），HER2（-）女性绝经后晚期乳腺癌 Palbociclib联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌 一项比较Palbociclib联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、3期...

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药物临床试验：CTR20140573 | Palbociclib胶囊

...b胶囊 进行中-招募完成 ER（+），HER2（-）女性绝经后晚期乳腺癌 Palbociclib联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌 一项比较Palbociclib联合来曲唑和安慰剂联合来曲唑治疗亚洲女性绝经后晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、3期...

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药物临床试验：CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01

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