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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

...可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 预防早产、功能失调性子宫出血、胚胎移植后的辅助生殖、黄体功能不全等。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 HZYY0-PRZ-22054

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药物临床试验：CTR20232618 | 布瑞哌唑片

...作为一种非典型抗精神病药适用于治疗：作为抗抑郁药的辅助治疗重度抑郁症 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的人体生物等效性试验 KCNX-BRPZ-23077

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药物临床试验：CTR20243268 | 乙酰唑胺片

...型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 乙酰唑胺片人体生物等效性试验 乙酰唑胺片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YXZA-24-75

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药物临床试验：CTR20150357 | 匹多莫德注射液

CTR20150357 | 匹多莫德注射液 进行中-招募中 细菌感染导致的AECOPD 匹多莫德注射液Ⅱ期临床试验方案 匹多莫德注射液用于细菌感染导致的AECOPD辅助治疗的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI-1318-B

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