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药物临床试验：CTR20180214 | 布洛芬注射液

CTR20180214 | 布洛芬注射液 已完成 （1）轻度至中度疼痛；（2）中度至重度疼痛的阿片类药物的辅助手段；（3）解热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 HJG-2016-BLF-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20230649 | 布立西坦片

...痫患者的部分发作（伴有或不伴有继发性全身性发作）的辅助治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生物等效性试验 R01220088

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药物临床试验：CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20230191 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 本品拟用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究预试验 HTT-YBE-202211

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...片 进行中-招募中 精神分裂症 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20202209 | 布瑞哌唑片

...成 1、用于治疗精神分裂症；2、用于严重抑郁症（MDD）的辅助治疗 2mg布瑞哌唑片生物等效性试验 健康志愿者空腹/餐后口服布瑞哌唑片2mg，单中心、单剂量、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 EP-Bre-BE-PILOT-1

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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20170382 | QL1012

...0170382 | QL1012 已完成 用于不排卵性不孕症患者的促排卵或辅助生育技术（ART）中刺激多卵泡发育 QL1012与果纳芬在健康女性志愿者中的安全性和药动学比对研究 QL1012与果纳芬在健康女性志愿者中的安全性和药代动力学比对研究 ...

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

...感染、妇科感染。同时可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究的随机、对照的临床试验 2008年9月11日

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药物临床试验：CTR20192394 | 普瑞哌唑片

...192394 | 普瑞哌唑片 进行中-尚未招募 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症的治疗 普瑞哌唑片人体生物等效性预试验 评价普瑞哌唑片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20201707 | 卡格列净片

...TR20201707 | 卡格列净片 已完成 本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制. 卡格列净片生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状...

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