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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627...

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...如果选择帕罗西汀肠溶缓释片进行长期治疗，应该定期对药物用于个体患者的长期有效性进行再评估。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）...

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药物临床试验：CTR20171411 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

...结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照IIb期临床试验研究 RF-5；V1.1

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

...者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中心、III期研究 WA41937

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合...

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药物临床试验：CTR20130290 | 布洛芬注射液（规格0.4g、0.8g）

...g） 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛治疗；作为阿片类药物的辅助，用于中、重度疼痛治疗；治疗成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 A120602.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)

...及人群方面研究的研究结果（见说明书【注意事项】、【药物相互作用】和【临床试验】）。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）...

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药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 SSGJ-601-pmCNV-II-01

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...R20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...R20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-招募完成 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的...

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