为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0316秒

药物临床试验：CTR20234232 | QBH-196 片

CTR20234232 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240878 | TUL01101软膏

CTR20240878 | TUL01101软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TUL01101软膏特应性皮炎Ⅱ期研究 TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101Oint（II）202303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240833 | 布瑞哌唑片

CTR20240833 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症（MDD）。 布瑞哌唑片空腹状态下生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

CTR20240494 | LTC004 进行中-尚未招募 晚期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242356 | WXSH0493片

CTR20242356 | WXSH0493片 进行中-尚未招募 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的I期临床研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的I期临床研究 WXSH0493-01-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241703 | HRS-7535片

CTR20241703 | HRS-7535片 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS7535片治疗2型糖尿病肾病的II期临床研究 HRS7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的 II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-203

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241688 | Ravulizumab注射液

CTR20241688 | Ravulizumab注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 Ravulizumab治疗IgA肾病的Ⅲ期研究 一项在IgA肾病（IgAN）成人受试者中评价Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ALXN1210-IgAN-320

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

CTR20243284 | MEDI5752 进行中-尚未招募 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II...

CDE 发布于11月前 0 次浏览