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药物临床试验:CTR20253434 | 恩曲替尼胶囊
...于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者:经
充分
验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不
充分
的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233537 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...需要每天、连续不断、长期阿片类药物治疗且替代选择不
充分
的患者 碾碎的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊、完整的硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊和盐酸纳曲酮溶液在慢性非癌性疼痛患者中的单中心、随机、开放、单剂量、三周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不
充分
的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...高血压,适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法
充分
控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液
...压:作为治疗高血压的附加疗法,用于降低其他药物未能
充分
控制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险,主要是中风和心肌梗死。 (3)肝硬化导致的水肿:适用于治疗成人肝硬化患者对液体和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253435 | 恩曲替尼胶囊
...于符合下列条件的成人和1月龄以上儿童实体瘤患者:经
充分
验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...高血压,适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法
充分
控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...高血压,适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法
充分
控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片(规格:40 mg/10 mg)与持证商...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251406 | 缬沙坦氨氯地平片(II)
...成的复方片剂。Exforge适用于治疗高血压:单一疗法不能
充分
控制血压的患者;作为初始疗法,用于可能需要多种药物才能达到降压目标的患者。 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 缬沙坦氨氯地平片在健...
CDE
发布于
7月前
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