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药物临床试验：CTR20242430 | BI1569912片

...患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、双盲（受试者和研究者）、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005

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药物临床试验：CTR20242299 | HS-10382片

...究 HS-10382联合治疗在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期研究 HS-10382-102

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药物临床试验：CTR20241722 | 桑枝总生物碱片

CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101

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药物临床试验：CTR20241476 | APG-2575片

CTR20241476 | APG-2575片 进行中-招募中 新诊断的老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病III期研究 APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷治疗老年新诊断的急性髓系白血病患者的一项国...

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究（SIRIUS-SLE 1） CVAY736F12301

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药代动力学特征的II 期临床研究 FCN-338-II201

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期研究（SIRIUS-SLE 1） CVAY736F12301

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药物临床试验：CTR20243730 | 注射用HS-20093

...HS-20093联合治疗在晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-20093-105

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