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药物临床试验：CTR20150300 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20150300 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 原发性骨质疏松症 ED-71治疗原发性骨质疏松症的临床试验 以腰椎骨密度为指标、针对原发性骨质疏松症的与阿法骨化醇的对照试验 ED-216CN;1.6

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药物临床试验：CTR20160226 | 右兰索拉唑缓释胶囊

CTR20160226 | 右兰索拉唑缓释胶囊 进行中-招募中 糜烂性食管炎 右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎的有效性及安全性研究 右兰索拉唑治疗糜烂性食管炎有效性安全性研究 -多中心、随机、双盲、双模拟、非劣效、阳性药物平行对照试...

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药物临床试验：CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未招募 胃癌或胃食管交界处癌 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20191143 | TQ-F3083胶囊

CTR20191143 | TQ-F3083胶囊 已完成 2型糖尿病 TQ-F3083对2型糖尿病的疗效和安全性 TQ-F3083不同剂量、多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照对2型糖尿病IIA期临床研究 TQ-F3083-II-01；版本号：2.3

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

CTR20150760 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期非胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20220526 | TQ-B3139胶囊

CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

CTR20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

CTR20191865 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

CTR20191865 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

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