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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT...

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药物临床试验：CTR20244050 | VC004胶囊

CTR20244050 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

CTR20242627 | Bomedemstat胶囊 进行中-招募中 原发性血小板增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT）...

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药物临床试验：CTR20180208 | 阿莫西林胶囊

CTR20180208 | 阿莫西林胶囊 已完成 适用于敏感菌（不产β-内酰胺酶菌株）所致的下列感染： ①溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎扁桃体炎等上呼吸道感染。 ②大肠埃希菌、奇异变形杆...

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药物临床试验：CTR20200347 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20200347 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 进行中-招募中 用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验 在健康受试者空腹状态下进...

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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

CTR20180933 | 索凡替尼胶囊 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平...

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药物临床试验：CTR20160204 | BGB-3111胶囊

CTR20160204 | BGB-3111胶囊 已完成 根据WHO 分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤治疗中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床...

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

CTR20212680 | SS-001胶囊 进行中-招募中 复发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-00...

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

CTR20200180 | VS-505胶囊 已完成 高磷血症 VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患...

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药物临床试验：CTR20180434 | CBP-307胶囊

CTR20180434 | CBP-307胶囊 已完成 中重度溃疡性结肠炎 CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN002...

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