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药物临床试验:CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片
... 阿司匹林肠溶片100mg在中国健康人体中单次空腹及餐后
口服
给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-ASPL-BE-007
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
...生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次
口服
伊布替尼胶囊(140 mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140 mg)参比制剂(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片
...健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次
口服
给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下富马酸喹硫平缓释片受试制剂(重庆药友制药有限责任公司)与参比制剂(SEROQUEL XR®, AstraZeneca Pharmaceuticals ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192462 | 丁酸氯维地平注射用乳剂,英文名:clevidipine butyrate injectable emulsion
...clevidipine butyrate injectable emulsion 进行中-尚未招募 适用于
口服
降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压患者的治疗 丁酸氯维地平注射用乳剂生物等效性预试验 丁酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两制剂、两周期、双交叉 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232587 | 伊布替尼胶囊
...生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次
口服
伊布替尼胶囊(140 mg)受试制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140 mg)参比制剂(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170636 | 阿莫西林胶囊
...安全性 阿莫西林胶囊在中国健康受试者中单次空腹/餐后
口服
给药的一项单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SIM-146-Y01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171382 | 头孢呋辛酯片
...物等效性临床试验 一项评估健康成年受试者空腹和餐后
口服
头孢呋辛酯片体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉研究 P-NCPC-2017-03;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180104 | 依折麦布片
...人体生物等效性试验 中国健康受试者在空腹或餐后单次
口服
依折麦布片的随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JN-BE-YZMB;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180590 | 阿莫西林胶囊
...开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后
口服
阿莫西林胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2017-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性预试验 leadingpharm2020013Y
CDE
发布于
2年前
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