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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...募完成 甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片

...治疗。 聚普瑞锌口崩片空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌口崩片与参比制剂聚普瑞锌口崩片（PromacD）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

...完成 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM10...

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药物临床试验：CTR20252536 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 Y2025026

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药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...或肥胖人群的体重管理 评价HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM10...

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药物临床试验：CTR20244838 | 维卡格雷胶囊

...病 氯吡格雷片和维卡格雷胶囊在 CYP2C19 正常代谢型健康受试者中的 I 期、随机、开放、 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的相对生物利用度研究 氯吡格雷片和维卡格雷胶囊在 CYP2C19 正常代谢型健康受试者中的 I 期、随机、...

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

...中 晚期恶性肿瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 TQB2252-I-01

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

...2490 | SIM0278注射液 已完成 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 ...

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药物临床试验：CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液

CTR20150325 | 舒更葡糖钠注射液 已完成 神经肌肉阻滞的逆转 MK-8616在中国健康受试者中的三剂量单次给药PK研究 一项评估MK-8616在健康中国受试者体内的开放性、三阶段、固定序列、三剂量单次给药的药代动力学研究 MK-8616-124-00

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