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药物临床试验:
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20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
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20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202207 | 孟鲁司特钠咀嚼片
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20202207 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 1、本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。2、本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201520 | 阿奇霉素干混悬剂
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20201520 | 阿奇霉素干混悬剂 主动暂停 适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。可用于男女性传播疾病中的由沙眼衣原...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg
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20160977 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊10mg 主动终止 FLT3基因突变阳性复发/难治急性髓系白血病 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、非随机、连续给药、剂量递增、多中心, 评估宁格替尼胶囊在白血病患者中的安全性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊
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20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊 主动终止 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应;接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚...
CDE
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药物临床试验:
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20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
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20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊
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20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 已完成 用于治疗内源性高甘油三酯血症,本品可作为当饮食控制不能够获得满意效果时的补充治疗:单药治疗Ⅳ型高脂血症,当甘油三酯的控制不充分时,与他汀类药物联合用于Ⅱb/Ⅲ型高脂...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210938 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片
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20210938 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 适用于治疗高血压,不适合高血压的初次治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20211974 | 孟鲁司特钠颗粒
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20211974 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20211399 | 孟鲁司特钠颗粒
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20211399 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
CDE
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3年前
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