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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床...

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药物临床试验：CTR20250276 | GenSci120注射液

...GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 GenSci120-101

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床...

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药物临床试验：CTR20250276 | GenSci120注射液

...GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 评估GenSci120注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征临床研究 GenSci120-101

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药物临床试验：CTR20160268 | 布洛芬注射液

CTR20160268 | 布洛芬注射液 已完成 术后中、重度疼痛。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 BLF_PK_03_2014

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药物临床试验：CTR20161066 | 布洛芬注射液

CTR20161066 | 布洛芬注射液 进行中-招募完成 发热和镇痛 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 LWY14001P-CSP

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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1

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药物临床试验：CTR20212199 | HRG2010胶囊

CTR20212199 | HRG2010胶囊 已完成 帕金森病 卡比多巴、左旋多巴复方缓释胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010 胶囊单次给药药代动力学及相对生物利用度研究 HRG2010-101

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药物临床试验：CTR20201012 | Venglustat

...常染色体显性多囊肾病 Venglustat在中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性 一项评价中国健康受试者口服venglustat的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、单中心、开放标签、非随机、单次给药研究 PKM16116

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