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为您找到约 613 条结果,搜索耗时:0.0064秒
浙江医院
...号浙江医院2号楼3楼303(三墩院区) 浙江医院药物临床试验
机构
于2005年10月首次通过国家食品药品监督管理总局的
机构
资格认定,2017年所有专业再次通过国家药物临床试验
机构
资格认定复核检查。2020年3月按照国家药品监督管理局...
机构
发布于
10年前
3147 次浏览
济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)
...桥区师范路50号 济南市第四人民医院6号楼二层临床试验
机构
办公室 创新药、Ⅱ期和Ⅲ期、IV期和上市后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、新技术新方法等 济南市第四人民医院...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...体的省级医学中心。皖南医学院弋矶山医院药物临床试验
机构
建于1996年,是国家首批药物临床试验
机构
之一。目前完成31个医疗器械专业备案(备案号械临
机构
备201800590):神经内科、心血管内科、内分泌、普通外科、神经外科...
机构
发布于
10年前
4222 次浏览
桂林医学院第二附属医院
...范单位(广西唯一)。我院国家医疗器械/药物临床试验
机构
成立于2018年7月,2018年10月在“医疗器械临床试验
机构
备案管理信息系统”完成医疗器械专业组备案(备案号:械临
机构
备201800309)。目前已备案医疗器械专业20个:呼...
机构
发布于
6年前
1788 次浏览
"
机构
尚未完成备案,是否要完成管理文件系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理文件系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他文件为依据吗? 没有sop,没有文件体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
请问"
机构
尚未完成备案,是否要完成管理文件系统才能够承接IV期上市后研究项目?如果管理文件系统尚未完成的话,项目的进行还可以以其他文件为依据吗? 没有sop,没有文件体系你怎么操作,怎么保证试验的质量?"
问题
发布于
3年前
0 人回答
湖州市第一人民医院
...腔卫生指导中心设在我院。 湖州第一人民医院临床试验
机构
于2017年4月起开始筹备, 2018年10月筹备完成并不断发展和完善,分别在2019年和2023年完成了药物临床试验
机构
和医疗器械临床试验
机构
的国家局备案和现场检查。目前我...
机构
发布于
5年前
922 次浏览
长治医学院附属和平医院
...剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验
机构
成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了药物临床试验的备案工作。截至目前医院共备案药物临床试验专业24个,医疗器械临床试验专业27...
机构
发布于
6年前
4199 次浏览
东莞市松山湖中心医院(东莞市第三人民医院)
...仪、各种电子内窥镜等一系列高端检查及治疗设备。医院
机构
建设情况介绍:1.2018年1月成立医院GCP工作领导小组,启动药物临床试验
机构
建设工作。2.2018年12月5日,医疗器械临床试验
机构
备案(备案号:械临
机构
备201800514)3.201...
机构
发布于
5年前
1239 次浏览
大连大学附属中山医院
...017年获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验
机构
资格认定证书。截至目前,已有14个药物临床试验专业完成国家药品监督管理局药物临床试验
机构
备案信息管理平台网上备案(备案号:药临床
机构
备字2020000269),分...
机构
发布于
8年前
2693 次浏览
洛阳市中心医院
...5月15日获得原国家药品监督管理总局颁发的药物临床试验
机构
认定资格证书,2020年完成了药物临床试验
机构
备案,目前药物临床试验备案18个专业:心血管内科、神经内科、呼吸内科、消化内科、内分泌、免疫、肿瘤、感染性疾...
机构
发布于
8年前
3951 次浏览
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