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药物临床试验:
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20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌) 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤(结直肠癌、胃癌)的II期临床研究 评价SI-B001单药或...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233939 | 阿昔莫司胶囊
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20233939 | 阿昔莫司胶囊 进行中-尚未招募 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物)不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症: 高甘油三酯血症(Fredrickson IV型高脂蛋白血...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233885 | 恩格列净二甲双胍缓释片
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20233885 | 恩格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品为恩格列净和盐酸二甲双胍的组合复方,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成年患者的血糖。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
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20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) 进行中-尚未招募 预防肠道病毒71型感染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)商业化规模连续三个批次在6~35月龄人...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
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20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233415 | 替米沙坦氨氯地平片
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20233415 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-招募完成 1、治疗原发性高血压。 2、替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 3、添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
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20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20234280 | 二甲双胍恩格列净片(I)
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20234280 | 二甲双胍恩格列净片(I) 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液
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20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床研究 BD-TDT-211005
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231950 | AL-001眼用注射液
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20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
CDE
发布于
1年前
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