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黄石市中心医院
...石市 湖北 黄石 黄石港区 湖北省黄石市黄石港区天津路
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号7号楼5楼 鄂东医疗集团黄石市中心医院(市普爱医院)暨湖北理工学院附属医院、第一临床学院,是集医疗、教学、科研、培训和预防为一体的公立综合性三级甲等医院...
机构
发布于
10年前
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药物临床试验:CTR
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44306 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
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44306 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行中-尚未招募 (
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)高胆固醇血症:本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者...
CDE
发布于
8月前
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中山市中医院
...东省中山市西区康欣路3号中医院药学部5楼机构办公室(5
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房) 中山市中医院药物临床试验机构于
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7年通过国家药监局药物临床试验资格认定评审,我院所申报的
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个专业科室一次性通过资格认定,
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7年5月我院获得国家药物临...
机构
发布于
8年前
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药物临床试验:CTR
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0734 | 吉非替尼片
...胞肺癌(NSCLC)。 该适应症主要基于以下研究数据确立:
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)大规模随机对照研究(INTEREST)中显示出的吉非替尼对于总体人群的疗效不劣于多西他赛;
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)大规模安慰剂对照临床试验(ISEL)预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
右江民族医学院附属医院
...广西 百色 右江区 广西壮族自治区百色市右江区中山二路
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8号 肿瘤、呼吸内科、心血管内科、感染性疾病、急诊、普通外科、检验科 右江民族医学院附属医院药物/医疗器械临床试验机构简介右江民族医学院附属医院(临床医学...
机构
发布于
3年前
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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

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年
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月
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4日至3月9日,北京市药品监督管理局在市政府门户网站(“首都之窗”)和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求...
文章
发布于
4年前
3811 次浏览
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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
 为进一步鼓励和引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性研究,我中心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征...
文章
发布于
3年前
4886 次浏览
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药物临床试验:CTR
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395 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
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395 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 进行中-尚未招募
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.高胆固醇血症:本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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38 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
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38 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni) 已完成 丙型肝炎病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
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445 | 氟康唑胶囊
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445 | 氟康唑胶囊 已完成
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.全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或...
CDE
发布于
4年前
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