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药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
进行
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晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液
CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液
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HER2阳性局部进展期可切除胃癌或胃食管结合部腺癌 阿替利珠单抗和曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性可切除胃癌或胃食管结合部腺癌 一项有关阿替利珠单抗(抗PD-L1抗体)和曲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液
CTR20220741 | 醋酸沃诺拉赞注射液
进行
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-
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急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 多
中
心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H009注射液不同给药方案用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202365 | DS-8201a
CTR20202365 | DS-8201a
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接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的人表皮生长因子受体2低表达、激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd; AZD4552; DS-8201a)治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
CTR20230857 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
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本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病: 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和宫颈原位腺癌(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20241638 | 利伐沙班颗粒
CTR20241638 | 利伐沙班颗粒
进行
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-尚未
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成人 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE); 2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在
完成
至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
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完成
不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床研究 评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211859 | MK-7684A注射液
CTR20211859 | MK-7684A注射液
进行
中
-
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完成
PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂(MK-7684A)相较于帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌研究 比较MK-7684联合帕博利...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
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完成
预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ期临床试验 2023SF00301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
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-
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完成
本品系放射性体内诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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