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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

...BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究 CA017-076；修订版01

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药物临床试验：CTR20220850 | 吲哚布芬片

... 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 在中国健康受试者中进行的吲哚布芬片随机、开放、交叉设计生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE286

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药物临床试验：CTR20220384 | 吲哚布芬片

...物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE270

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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片

...价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901

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药物临床试验：CTR20230308 | 罗沙司他胶囊

... 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSST-2244

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药物临床试验：CTR20231216 | 泊沙康唑注射液

CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20233619 | 地屈孕酮片

...性孕酮不足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20233361 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片（规格：1mg）生物等效性试验 地诺孕素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2023-015

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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