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药物临床试验:CTR20130172 | 非布司他片
CTR20130172 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的
临床
研究 非布司他片与别嘌呤醇片治疗原发性痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多
中心
随机双盲、双模拟平行对照
试验
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130594 | HE-69
CTR20130594 | HE-69 进行中-招募完成 难治性肾病综合征 研究HE-69治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的有效性及安全性的多
中心
随机、对照、开放性
临床
试验
HE-69-C-Ne-302 1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132074 | 前列通爽胶囊
CTR20132074 | 前列通爽胶囊 已完成 前列腺增生 初步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的研究 评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症(瘀血阻滞证)安全性有效性随机、双盲模拟、多
中心
平行对照
临床
试验
20050920
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132166 | 高低降脂胶囊
CTR20132166 | 高低降脂胶囊 已完成 原发性血脂异常 评价高低降脂胶囊的有效性和安全性研究 评价高低降脂胶囊对原发性血脂异常有效性和安全性的区组随机、双盲、平行、安慰剂对照、多
中心
临床
试验
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160237 | 异氟烷注射液
CTR20160237 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导。 异氟烷注射液在全麻诱导中的有效性和安全性评价 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多
中心
的Ⅱb 期
临床
试验
G2015091219 Version3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片
...用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的
临床
用药经验,若必须使用,须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性
试验
盐酸沙丙蝶呤片单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150229 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
...血容量 羟乙基淀粉醋酸钠林格液用于择期手术容量治疗
临床
试验
羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液用于择期手术容量治疗的随机、单盲、阳性对照、平行分组、多
中心
临床
研究 HES130AR-SUR-2015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II期
临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单
中心
、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期
临床
试验
KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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