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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照
II
期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照
II
期临床研究 BGM0504-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251745 | SY-5933片
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期研究 一项评价SY-5933片联合CT-707片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期研究 SY-5933-
II
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照
II
期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照
II
期临床研究 BGM0504-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照
II
期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照
II
期临床研究 BGM0504-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241950 | DGPR1008注射液
...腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /
II
期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /
II
期 研究 DGPR1008-PCa-I/
II
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH001注射液
...疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计
II
期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190026 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液
...围神经病变患者的感觉异常 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液
II
期临床试验 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液治疗糖尿病周围神经病变患者的感觉异常
II
期临床试验 ASK-LC-C141-2(
II
期);V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...止 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/
II
期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/
II
期、开放性、首次人体单...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/
II
期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/
II
期、开放性、首次人体单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的
II
期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍生物在 18-65 岁健康受试者和结核病受试者中的
II
期临床试验 KN-BCG-PPD-
II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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