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药物临床试验：CTR20190323 | 试验疫苗

CTR20190323 | 试验疫苗 已完成 预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗 Ⅰ、Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲态、阳性对照临床试验，以评价冻干水痘减毒活疫苗接种于1-12岁健康人群的免疫原性和安全性 2017L01391-1；1.3版

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中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...馆（中山大学肿瘤防治中心马路对面）翠园楼5楼502 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况、管理框架、职责与任务（1）机构概况 2008年12月，为“规范药物...

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...| 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全...

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-23-001

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-23-001

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

...价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 UA007-GT01

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...0223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...0223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...0223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-...

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药物临床试验：CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）

...-招募完成 一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌 LZM009-II期胸腺癌 评价 LZM009 治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、II期研究 LZM009-II；V1.3（2020.01.19）

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