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药物临床试验：CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 用于甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他...

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药物临床试验：CTR20252773 | GP681干混悬剂

...悬剂 进行中-招募中 本次研究拟用于2至<12岁儿童单纯性甲型和乙型流感患者 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20252729 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感 的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期 临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶...

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药物临床试验：CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物注射液

CTR20140689 | 帕拉米韦三水合物注射液 已完成 成人甲型、乙型流感病毒感染 帕拉米韦三水合物注射液人体药代动力学试验 帕拉米韦三水合物注射液人体药代动力学试验 V1.0

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药物临床试验：CTR20242094 | 磷酸奥司他韦颗粒

... 进行中-尚未招募 用于流感的治疗，用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者，流感的预防，与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸...

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药物临床试验：CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20251326 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20251326 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦颗粒（规格：0.9 g）与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆（Tamiflu®，规格：3%（30...

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药物临床试验：CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片

...1464 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片（20 mg）与...

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