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药物临床试验：CTR20201751 | 呋塞米片

...能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服呋塞米片的人...

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药物临床试验：CTR20180652 | 呋塞米片

...能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症(SIADH)、急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20234154 | 替勃龙片

...中-尚未招募 治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验 中国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

...高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 21492

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药物临床试验：CTR20180906 | 比卡鲁胺片

...180906 | 比卡鲁胺片 进行中-招募完成 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价比卡鲁胺片在中...

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药物临床试验：CTR20192208 | 比卡鲁胺片

CTR20192208 | 比卡鲁胺片 已完成 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计，评价比卡鲁胺片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...（nmCRPC）受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的随机、双盲、安慰剂对照II期研究 20963

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