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药物临床试验:CTR20191340 | 咪达那新片
...度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。 咪达那新片餐后
健康
受试者生物等效性研究 在
健康
受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2466;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202499 | SHR6390片
CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤
健康
受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究
健康
受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213312 | YZJ-1139
CTR20213312 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139对咪达唑仑在
健康
受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139对咪达唑仑在
健康
受试者中的药代动力学影响试验 YZJ-1139-1-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223032 | VC004胶囊
CTR20223032 | VC004胶囊 已完成 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 [14C]VC004 在中国
健康
受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC004 在中国
健康
受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-VC004-18
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231758 | HS-10365
CTR20231758 | HS-10365 进行中-招募中 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞 HS-10365在
健康
受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365在
健康
受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365-108
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231625 | HLX208
CTR20231625 | HLX208 进行中-招募中 朗格汉斯细胞组织细胞增生症/Erdheim-Chester病(LCH/ECD) HLX208片在中国
健康
受试者中食物影响及药物相互作用研究 HLX208片在中国
健康
受试者中食物影响及药物相互作用研究 HLX208-PK-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231588 | 罗沙司他胶囊
CTR20231588 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病引起的贫血,包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在
健康
人群中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在
健康
人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202304-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230952 | 利托那韦片
CTR20230952 | 利托那韦片 已完成 单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 利托那韦片
健康
人体生物等效性研究 利托那韦片
健康
人体生物等效性研究 QLG1109-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234293 | ADC189片
CTR20234293 | ADC189片 进行中-尚未招募 流行性感冒 [14C]ADC189在中国
健康
受试者体内的物质平衡I期临床试验 [14C]ADC189在中国
健康
受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-ADC189-I-010
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213168 | SEP-363856片
CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国
健康
成年男性受试者中的PK研究 在中国
健康
成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101
CDE
发布于
1年前
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