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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复的交叉生物等效性研究/单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20171361 | 厄贝沙坦片

CTR20171361 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压病 厄贝沙坦片的生物等效性研究试验 评价健康男性和女性受试者空腹口服甘悦喜与APROVEL的生物等效性的研究 COB1602-PC-V1.3

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药物临床试验：CTR20180429 | 他达拉非片

CTR20180429 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍患者 他达拉非片人体餐后生物等效性研究 他达拉非片人体餐后生物等效性研究 HR-TDLF-BE-03；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20181574 | 右佐匹克隆片

CTR20181574 | 右佐匹克隆片 已完成 用于治疗失眠 右佐匹克隆片人体生物等效性研究 右佐匹克隆片（3mg）人体生物等效性研究 180712-YZPKL-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191401 | 替米沙坦片

CTR20191401 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗成人原发性高血压及心血管预防 替米沙坦片健康人体生物等效性研究 替米沙坦片（40 mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE009；1.0

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药物临床试验：CTR20230151 | 非布司他片

CTR20230151 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片人体生物等效性研究 DUXACT-2210012

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药物临床试验：CTR20234068 | QLM1006

CTR20234068 | QLM1006 进行中-尚未招募 精神分裂症。 QLM1006的人体生物等效性研究 评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLM1006-01

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药物临床试验：CTR20240006 | 多索茶碱片

CTR20240006 | 多索茶碱片 进行中-尚未招募 支气管哮喘 ， 伴有支气管痉挛症状的肺部疾病。 多索茶碱片（0.4 g）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 多索茶碱片（0.4 g）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C23XMWY008

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药物临床试验：CTR20180477 | 盐酸乙胺丁醇片

...杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片在空腹条件下的人体生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇片在空腹条件下的人体生物等效性研究 HN-YADC-BE-18-04

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药物临床试验：CTR20180769 | 阿哌沙班片

...成年患者出现静脉血栓栓塞症。 阿哌沙班片（5mg）人体生物等效性研究 阿哌沙班片（5mg）人体生物等效性研究 180306-APSB-HBE-001；V1.0

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