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三亚中心医院（海南省第三人民医院）

...本储藏室、监查室、CRC工作室及GCP示教室等12间功能间，可以让受试者在门诊就完成检查、采血、发药等随访流程，为受试者提供快捷、一体化的临床研究服务。GCP机构紧跟国内外药物临床试验的进展与动态，以质量控制为抓手...

机构 发布于10年前 2231 次浏览

香港大学深圳医院

...中心是否有合同模板？可否接受申办方/CRO的合同模板？可以接受申办方/CRO的合同模板，但合同中需参考我院“临床试验项目收费预算科目分类”内要求，完善协议条款。3. 临床试验费用如何计算？请参考“医院官网-科研创新-...

机构 发布于8年前 4577 次浏览

珠海市妇幼保健院（珠海市妇女儿童医院）

...术，跟踪世界医疗健康技术前沿，加快将科研成果转化为可以带来社会经济效益的生产力，2019年备案医疗器械临床试验机构，由临床试验机构办公室专职负责临床试验的管理工作。机构拥有专业的临床试验管理团队和研究团队...

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哈尔滨医科大学附属第四医院

...立项；④立项合同可同时审核，最快伦理批件下来当天就可以取到合同签字件；⑤启动前相关工作准备完毕后可随时启动；⑥受试者免费检查，每月发放补助，依从性好；⑦有GCP中心药房，确保临床试验药品中心化管理；⑧机构...

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浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）

...成规范化、常态化的临床试验管理。 CTMS操作及流程注意可以官网下载

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温州市中心医院

...步时钟、门禁系统、监控系统、温度智能监控报警系统。可以开展I期临床试验和生物等效性试验。 http://www.wzhosp-gcp.com/ http://www.wzhosp-gcp.com/

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新乡医学院第三附属医院

...最后一例受试者末次随访后，数据锁库之前，机构办质控可以根据项目复杂程度，发生SAE/SUSAR/方案违背的情况做动态调整6.关于GCP药房周一至周五工作时间8:00-12:00、14:30-17:30可接收药品。 xysfygcppub@163.com，密码gcp123456，这个是公...

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【广东人用经验专委会成立】中药新药研发低迷症拐点初现

...而产生可靠的人用证据。人用经验的意义不仅仅是表面上可以对临床前、I期或II期临床试验部分内容的减免，更重要的是能够切实探索中药制剂的临床优势和临床价值，将有临床价值的中药制剂品种带到III期临床试验进行疗效和...

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北大医疗鲁中医院

...内分泌、肿瘤、烧伤6个临床业以及Ⅰ期临床试验中心，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构...

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药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院，你会选吗

...机构备案中医疗机构的具体数量，但本次小样本调研结果可以说明未来还会有一定规模的医疗机构加入到药物临床试验机构备案中。 调研过程中有的医院反馈：备案的都是全国知名医院，我们医院不需要的。是否真的如此呢...

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