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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募
成人
干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
... YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康
成人
受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233528 | LY3502970胶囊
...(ACHIEVE-3) 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
成人
受试者中评价每日一次口服LY3502970与口服司美格鲁肽相比的有效性和安全性的3期、随机、开放标签研究(ACHIEVE-3) J2A-MC-GZGU
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234262 | 马立巴韦片
...巴韦片适用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的
成人
和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤),这些患者对既往疗法如:更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗(有或无基因型耐药)耐受。 马立巴韦片空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233528 | LY3502970胶囊
...(ACHIEVE-3) 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
成人
受试者中评价每日一次口服LY3502970与口服司美格鲁肽相比的有效性和安全性的3期、随机、开放标签研究(ACHIEVE-3) J2A-MC-GZGU
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
CTR20221357 | 立他司特滴眼液 进行中-招募完成
成人
干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241665 | 多替拉韦钠片
...转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的
成人
和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在健康...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于
成人
老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
... YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康
成人
受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
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