为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0075秒

首都医科大学宣武医院

...血液、妇产、眼科、疼痛、风湿免疫、神经内科、皮肤、心血管、消化、血管外科和神经外科十二个临床专业科室、以及I期临床试验研究室，经过认定可以开展药物临床试验。

机构 发布于9年前 4122 次浏览

岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...书”，认定专业10个：呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学、内分泌科、骨科、泌尿外科、妇科、肿瘤科。2018年3月，通过国家医疗器械临床试验机构备案，备案号：械临机构备：201800064。备案专业13个：呼吸内...

机构 发布于6年前 2258 次浏览

药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

...少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的替格瑞洛片平均生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

湖北省第三人民医院（湖北省中山医院）

...瘫康复组主任委员单位。神经内科、神经外科、疼痛科、心血管内科、耳鼻咽喉科、新生儿科、超声影像科、临床检验科、输血科、临床药学是湖北省临床重点专科，中西医结合肝病科、中医(老年病)科是湖北省中医重点专科。...

机构 发布于9年前 1439 次浏览

药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

... 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

CDE 发布于1年前 0 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...专业组、骨科专业组、神经内科专业组、肿瘤科专业组、心血管内科专业组、呼吸与危重症医学专业、内分泌科专业   安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）是安宁市政府举办的公立医院，是一所专业人才齐聚、学科配...

机构 发布于5年前 1359 次浏览

药物临床试验：CTR20171249 | 替格瑞洛片

...成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验 GX-TGRL-...

CDE 发布于4年前 0 次浏览