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药物临床试验：CTR20200119 | AK102注射液

CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分...

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宜昌市中心人民医院

...。医院学科优势明显，目前拥有13个省级临床重点专科（心血管内科、普外科、胸心外科、产科、儿科、放射科、风湿免疫科、核医学科、口腔科、临床护理专科、肾病内科、超声影像科、临床药学），34个市级重点专科，11个市...

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岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...书”，认定专业10个：呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学、内分泌科、骨科、泌尿外科、妇科、肿瘤科。2018年3月，通过国家医疗器械临床试验机构备案，备案号：械临机构备：201800064。备案专业13个：呼吸内...

机构 发布于6年前 2484 次浏览

药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

...少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的替格瑞洛片平均生物...

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

... 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012

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药物临床试验：CTR20242417 | 达格列净片

...险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、...

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药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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药物临床试验：CTR20171249 | 替格瑞洛片

...成事件高危因素（见临床试验PEGASUS研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛生物等效性试验 替格瑞洛随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验 GX-TGRL-...

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