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药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
CTR20160532 | 沙格列汀片 已完成 二型糖尿病 沙格列汀片在
中国
健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 沙格列汀片在
中国
健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191860 | 重组四价流感疫苗
...四价流感疫苗 已完成 用于18岁及以上的受试者流感预防
中国
成年受试者接种Flublok四价流感疫苗的安全性 在
中国
40名健康成年受试者中的I期、开放、单组、单中心的评估肌肉注射Flublok四价流感疫苗的安全性研究 VAP00001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191202 | Semaglutide片
...药效学、安全性和耐受性 评价Semaglutide口服制剂在健康
中国
受试者中药代动力学、药效学、安全性和耐受性的多次给药随机双盲安慰剂对照试验 NN9924-4303; 版本-3.0
中国
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211906 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
CTR20211906 | 流感病毒裂解疫苗(四价) 进行中-招募完成 流感 在
中国
3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究 在
中国
3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究 SJLGYM-2021-Ⅳ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160234 | 英文名:Apalutam
CTR20160234 | 英文名:Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗
中国
转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ期研究 一项评估雄激素受体(AR)拮抗剂Apalutamide 治疗
中国
转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的I 期研究 56021927PCR1013;INT2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片
CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在
中国
成年受试者中开展的HS-10509的I期研究 在
中国
成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HS-10509-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
...未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在
中国
超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的
中国
超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究(非随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241383 | JP-1366片
CTR20241383 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片在
中国
健康受试者中的I期临床研究 一项在
中国
健康受试者中评价口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学I期临床研究 LZ031-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220873 | NA
...已完成 慢性肾脏病合并系统性炎症 Ziltivekimab与安慰剂在
中国
慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 Ziltivekimab与安慰剂在
中国
慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 NN...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
...募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在
中国
超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的
中国
超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究(非随机...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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