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药物临床试验:CTR20150655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...试者单次空腹/餐后口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片(300
mg
)人体生物等效性试验 HSK150801
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211308 | 盐酸达泊西汀片
...究 健康男性受试者在餐后条件下口服盐酸达泊西汀片30
mg
受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP071-21-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...责任公司)与参比制剂雷贝拉唑钠肠溶片(波利特®,20
mg
)在中国健康受试者中的生物等效性试验 DX-2110028
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232446 | 替米沙坦氨氯地平片
...接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5
mg
氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TM...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5
mg
6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233422 | 替米沙坦氨氯地平片
...接受相同成份剂量的本品治疗。添加治疗:本品适用于5
mg
氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5
mg
6个月制剂的有效性和安全性的多中心、开放标签、单臂研究 D-CN-52014-237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊12.5
mg
随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
... F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20
mg
重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片(5
mg
)在餐后条件下单次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-05;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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