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药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片
...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231466 | 利丙双卡因乳膏
...试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两
制剂
、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-23-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑
制剂
XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240211 | 萘普生钠片
...钠片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两
制剂
、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片
...状态下单次口服阿仑膦酸钠片的单中心、开放、随机、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性预试验 ALLSNP.BE.QX.Y
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑
制剂
(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两
制剂
、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性研究 DES-CT-009B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑
制剂
耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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