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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 LY01008/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20210521 | Icodec胰岛素注射液

...抗糖尿病药物的有效性和安全性的26周双盲、全球多中心临床试验 NN1436-4479

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药物临床试验：CTR20231568 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗； 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹； 5~17岁儿童和青少...

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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床试验 CRAD-006-01

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药物临床试验：CTR20201541 | 磷酸奥司他韦颗粒

...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究 YZJ102020-BE-2024

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药物临床试验：CTR20220624 | TNP-2198胶囊

...14C]TNP-2198在成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]TNP-2198的人体物质平衡及生物转化研究 TNP-2198-05

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药物临床试验：CTR20201863 | Tiragolumab注射液

...项Atezolizumab+Tiragolumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线治疗的III期、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221783 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液

...及安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 BJK-ZX-DMBD-202018-WSYY

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