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药物临床试验：CTR20140840 | 海生素丸

CTR20140840 | 海生素丸 进行中-招募中 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性临床研究 海生素丸I期人体耐受性试验 HSSW-I-2014

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20230262 | 伯瑞替尼

CTR20230262 | 伯瑞替尼 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验 伯瑞替尼肠溶胶囊在空腹给药条件下随机、开放、两制剂、三周期、三交叉的人体生物等效性试验 R01220097

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药物临床试验：CTR20233444 | 氟康唑胶囊

...菌病的复发发生率（一年4次或更多次发作）； 4)中性粒细胞减少症患者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者）的念珠菌感染。 0～17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌...

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药物临床试验：CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab）

...隆抗体注射液（Alemtuzumab） 已完成 复发难治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL） 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II...

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药物临床试验：CTR20231398 | TY-9591片

CTR20231398 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591物质平衡研究 [14C]TY-9591在中国健康受试者中的物质平衡临床试验 TYKM1601103

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药物临床试验：CTR20233884 | 氟康唑胶囊

...菌病的复发发生率（一年4次或更多次发作）； 4)中性粒细胞减少症患者（例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血干细胞移植的患者）的念珠菌感染。 0～17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌...

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药物临床试验：CTR20132922 | K-001

CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612

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药物临床试验：CTR20131250 | 吉非替尼片

CTR20131250 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-JFTN1310A01

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药物临床试验：CTR20161072 | 呋喹替尼

CTR20161072 | 呋喹替尼 已完成 非小细胞肺癌 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 呋喹替尼联合吉非替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 2016-013-00CH1；方案版本4.0

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